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El equipo neuroquirúrgico certificado del Norton Children’s Neuroscience Institute, afiliado a la Facultad de Medicina de la UofL, está dirigido por Thomas M. Moriarty, M.D., Ph.D., líder reconocido en el campo con amplia experiencia y formación especializada. Nuestros médicos en Louisville y el sur de Indiana tienen las herramientas sofisticadas y las habilidades para brindarles a usted y a su hijo un diagnóstico preciso y un plan de tratamiento para la craneosinostosis que minimice el riesgo, para que su hijo pueda volver a ser un niño.
El cráneo de un recién nacido se compone de varias placas óseas que se fusionan con el tiempo. Cuando dos o más de estas placas se fusionan antes de lo previsto, pueden hacer que se deforme la cabeza del bebé. No está claro por qué ocurre la craneosinostosis. Puede ser un rasgo hereditario en algunas familias. Sin embargo, los estudios no han concluido por qué ocurre.
En algunos casos, la craneosinostosis puede provocar retrasos en el desarrollo y problemas cognitivos, pero no debe suponer lo peor. Todo depende de diversos factores, que incluyen cuándo se diagnosticó la afección, cuántas placas están involucradas y si se produjo alguna presión intracraneal. Los especialistas del Norton Children’s Hospital tienen experiencia en el tratamiento de la craneosinostosis en bebés y niños. Son los más indicados para hablar sobre los posibles efectos a largo plazo.
Los tipos de craneosinostosis reciben el nombre de las placas del cráneo que afecta. Cada tipo da como resultado un aspecto deforme diferente en la cabeza. La craneosinostosis sagital es el más común de los cuatro tipos. Hace que la cabeza crezca alargada y angosta, porque es causada por la fusión de la línea (sutura) que corre a lo largo de la parte superior del cráneo del bebé. Esto puede hacer que el cráneo del bebé tenga forma de bote.
La sinostosis metópica es la fusión de la sutura metópica, que va desde la parte superior de la cabeza hasta la mitad de la frente, hacia la nariz. La afección causa:
La sinostosis coronal es la fusión prematura de una de las suturas coronales, que se extiende de oreja a oreja sobre la parte superior de la cabeza. Las características incluyen:
La sinostosis bicoronal se produce cuando ambas suturas coronales se fusionan prematuramente. Las características incluyen:
Independientemente del tipo, la craneosinostosis se puede tratar.
A menos que sea un caso leve, la craneosinostosis se corrige con cirugía. El equipo multidisciplinario de médicos de nuestro programa craneofacial, que incluye neurocirujanos, cirujanos plásticos y otorrinolaringólogos, trabaja en conjunto para planificar el mejor procedimiento para tratar la craneosinostosis de su hijo. Si se detecta temprano, las suturas fusionadas a veces se pueden soltar usando incisiones limitadas o más pequeñas, llamadas endoscopio.
Si la craneosinostosis se diagnostica más tarde o está más avanzada, se puede reparar con una intervención abierta en el que se expande el hueso con placas absorbibles. En algunos casos, el equipo craneofacial optará por soltar la sutura y colocar dispositivos de expansión ósea que penetran a través de la piel hasta que se complete la expansión.
Es posible que se requiera monitoreo periódico. Los cirujanos pediátricos y médicos expertos del programa craneofacial lo acompañarán a cada paso del camino.
¿Por qué elegir el Norton Children’s Neuroscience Institute?