Programa Craneofacial en Norton Children’s

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(502) 583-1697

A menos que conozca a un amigo o ser querido con un trastorno craneofacial, como fisura palatina, es probable que nunca haya oído hablar de las numerosas afecciones que afectan los huesos y tejidos blandos de la cabeza y el rostro. Sin importar cuán complejo o poco frecuente sea un trastorno craneofacial, es probable que el Programa Craneofacial del Norton Children’s Hospital haya atendido a un niño de Louisville, el sur de Indiana o del resto del mundo con esa afección.

Primer programa en el Medio Oeste para tratar trastornos craneofaciales

En la década de 1920, el Norton Children’s Hospital se convirtió en el primero en el Medio Oeste en desarrollar un “equipo de anomalías craneofaciales” para tratar a niños con deformidades faciales. La experiencia y la atención de calidad del equipo han seguido creciendo.

Hoy, el Programa Craneofacial de Norton Children’s, en conjunto con la Facultad de Medicina de la Universidad de Louisville, ayuda a cientos de niños con trastornos craneofaciales cada año.

Mark E. Chariker, M.D., chief of plastic surgery at Norton Children’s Hospital, and a team of specialists with Norton Children’s Neuroscience Institute, affiliated with the UofL School of Medicine, are skilled in advanced techniques in craniofacial surgery.

Our craniofacial specialists work closely with specialists in dentistryear, nose and throatoral and maxillofacial surgery; and pediatric rehabilitation to provide comprehensive care.

Entendemos la importancia de minimizar la alteración de los tejidos blandos durante la cirugía, lo que incluye:

Trastornos craneofaciales que tratamos

  • Afecciones agudas y crónicas (resultantes de una enfermedad, lesión u otro traumatismo) como resultado de fracturas faciales
  • Síndrome auriculocondilar
  • Síndrome branquiotorrenal
  • Blefarofimosis
  • Fisura palatina y afecciones relacionadas, como:
    • Trastornos relacionados con la deleción del cromosoma 2/síndrome velocardiofacial
    • Secuencia de Pierre Robin
    • Síndrome de Stickler
    • Síndrome de Van der Woude
  • Síndrome CHARGE
  • Síndromes craneofaciales, que incluyen:
    • Craneosinostosis (afectación aislada con varias suturas)
    • Síndrome de Apert
    • Síndrome de Carpenter
    • Síndrome de Crouzon
    • Síndrome de Muenke
    • Plagiocefalia
    • Síndrome de Pfeiffer
    • Síndrome de Saethre-Chotzen
    • Síndrome de Nager
    • Displasia cleidocraneal
    • Síndrome de Miller
    • Síndrome de Treacher Collins
  • Microsomía craneofacial (hemifacial)
    • Síndrome de goldenhar
  • Quiste dermoide
  • Anomalías del oído
    • Microtia
    • Criptotia
    • Oreja caída
    • Oreja prominente (hipertrofia de la concha)
    • Deformidad de Stahl
  • Encefalocele
  • Displasia frontonasal
  • Glioma (nasal)
  • Hendiduras faciales
    • Hendidura facial de Tessier
  • Sinostosis facial
  • Displasia fibrosa
  • Disostosis mandibulofacial con microcefalia (DMM)
  • Micrognatia (mandíbula demasiado pequeña)
  • Neurofibromatosis
  • Retrognatia
    • TBSO (obstrucción de las vías respiratorias basada en la lengua)
  • Deformidades orbitales
  • Síndrome de Parry-Romberg
  • Síndrome de Townes-Brocks

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