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La reparación del tronco arterioso trata una afección en la que un bebé nace con un vaso sanguíneo principal que sale del corazón en lugar de dos. El vaso sanguíneo único intenta hacer el trabajo de la arteria pulmonar: llevar sangre a los pulmones. También intenta cumplir el propósito de la aorta, enviando la sangre que retorna de los pulmones con oxígeno al resto del cuerpo.
Por lo general, el bebé también tiene una comunicación interventricular, que es un orificio entre los ventrículos izquierdo y derecho.
La reparación del tronco arterioso requiere cirugía. Sin embargo, el primer tratamiento es estabilizar al bebé, generalmente con medicamentos para controlar cualquier complicación, incluida la insuficiencia cardíaca congestiva.
Una vez que los especialistas en cardiología pediátrica del Norton Children’s Heart Institute, afiliado a la Facultad de Medicina de la UofL, estabilizan al bebé, nuestros cirujanos cardiotorácicos pediátricos operan en las primeras semanas de vida.
Durante la operación, el bebé estará sedado (dormido) al cuidado de nuestros anestesiólogos cardíacos pediátricos. Un sistema de circulación extracorporal hará el trabajo de los órganos del bebé mientras los cirujanos reparan el tronco arterioso.
Los cirujanos cardiotorácicos certificados y con especialización del Norton Children’s Heart Institute seguirán tres pasos principales para reparar el tronco arterioso:
La reparación del tronco arterioso es una cardiocirugía reconstructiva mayor que requiere experiencia, habilidad y capacitación en las técnicas más modernas.
El Norton Children’s Heart Institute es el proveedor líder de cuidados cardíacos pediátricos en Louisville y el sur de Indiana, con una red de servicios de diagnóstico remoto y tratamiento.
Los niños necesitarán procedimientos adicionales a medida que crezcan. Por ejemplo, la nueva conexión entre el ventrículo derecho y las arterias pulmonares no crece junto con el niño y deberá reemplazarse.
El niño deberá visitar a un cardiólogo regularmente y consultar a un especialista en cardiopatías congénitas en adultos más adelante en la vida.