Envíe una solicitud o llame para programar una cita.
La atresia pulmonar es una anomalía congénita muy poco frecuente que afecta la válvula pulmonar. En ocasiones, la válvula pulmonar falta por completo; otras veces, la válvula está obstruida. Normalmente, la válvula pulmonar actúa como una puerta que permite que la sangre fluya desde el ventrículo derecho a través de la arteria pulmonar hacia los pulmones para recoger oxígeno. Se necesitará cirugía de atresia pulmonar para reparar la afección.
El tratamiento inicial de la atresia pulmonar se centra en mantener abierto el conducto arterioso con un medicamento llamado “prostaglandinas”. El conducto arterioso, una conexión entre la arteria pulmonar y la aorta, normalmente se cierra poco después del nacimiento. Mantenerlo abierto permite que la sangre siga circulando hacia los pulmones. Si el bebé no tiene una comunicación interventricular (CIV) o una comunicación interauricular (CIA), se realizará una septostomía auricular con globo de emergencia. Esto permitirá que la sangre del lado derecho del corazón llegue al lado izquierdo del corazón para que pueda ser bombeada hacia el resto del cuerpo.
El cardiólogo pediatra de su hijo puede realizar un cateterismo cardíaco. En este procedimiento, el cardiólogo inserta un catéter (un tubo largo y delgado) en una vena grande, lo conduce hasta el corazón e inyecta un medio de contraste para ver las estructuras del corazón. El cateterismo permitirá al cardiólogo evaluar la atresia pulmonar, medir la cantidad de sangre que llega a los pulmones y examinar la anatomía de los vasos que rodean el corazón.
Se necesitará una cirugía de atresia pulmonar para crear una forma permanente de llevar el flujo de sangre a los pulmones. Una opción es reconstruir quirúrgicamente el infundíbulo del ventrículo derecho. Esto se puede hacer abriendo una conexión del ventrículo derecho a la arteria pulmonar con un tubo con válvula llamado “conducto”, o emparchando el infundíbulo del ventrículo derecho. Otra opción es una derivación de Blalock-Taussig (derivación de BT), un pequeño tubo que se usa para conectar la arteria pulmonar y la arteria subclavia.
Después de la cirugía de atresia pulmonar, el niño deberá consultar a un cardiólogo pediatra con regularidad. El niño podría necesitar futuras cirugías. Esto dependerá de varios factores, incluido el tamaño del ventrículo derecho y cualquier otro defecto presente. Se puede realizar una reparación completa de dos ventrículos si el ventrículo derecho es lo suficientemente grande.
Otra opción es seguir la vía de un solo ventrículo con cirugías por etapas para separar la circulación arterial oxigenada de la circulación venosa desoxigenada. Dos cirugías más (el procedimiento de Glenn y el procedimiento de Fontan) permiten que la sangre circule a través de los pulmones para recoger oxígeno y luego distribuirlo por todo el cuerpo.
El Norton Children’s Heart Institute, afiliado a la Facultad de Medicina de la UofL, es el proveedor líder de cuidados cardíacos pediátricos en Louisville y el sur de Indiana.
El Norton Children’s Heart Institute tiene una red de servicios de diagnóstico remoto y tratamiento en Kentucky y el sur de Indiana.
Los especialistas certificados del Norton Children’s Heart Institute pueden identificar las mejores opciones quirúrgicas para su hijo con atresia pulmonar.