Envíe una solicitud o llame para programar una cita.
Cuando el corazón tarda más de lo que debería en “recargarse” entre latidos, la afección se denomina síndrome de QT largo. El intervalo más largo cambia la sincronización de los latidos del corazón y puede causar ritmos anormales o peligrosos.
El síndrome de QT largo, también llamado “prolongación del intervalo QT”, puede ser una afección de por vida. Los niños que la tienen necesitarán controles regulares con un cardiólogo pediatra.
Algunos niños nacen con síndrome de QT largo. Otros pueden contraerlo después de tomar ciertos medicamentos. El síndrome de QT largo puede afectar a personas de todas las edades, pero a veces es más grave en los niños. El síndrome de QT largo se puede diagnosticar con un electrocardiograma. Es importante que el diagnóstico del síndrome de QT largo se haga temprano en la vida para prevenir manifestaciones graves del síndrome.
Los especialistas del Norton Children’s Heart Institute, afiliado a la Facultad de Medicina de la UofL, tienen la experiencia y las habilidades para diagnosticar y brindar atención para el síndrome de QT largo.
Es probable que los especialistas certificados del Norton Children’s Heart Institute receten medicamentos, cambios en la dieta y ejercicio para ayudar a los niños con síndrome de QT largo a mantenerse saludables.
Norton Children’s tiene una red de servicios de diagnóstico y tratamiento de extensión convenientemente ubicados en todo Kentucky y el sur de Indiana.
Algunos niños con síndrome de QT largo no presentan síntomas. Otros pueden sentir cambios en los latidos del corazón, sentirse mareados en ocasiones, desmayarse o tener convulsiones. Lamentablemente, en algunos casos graves, el síndrome de QT largo puede incluso causar la muerte súbita.
El estrés, el ejercicio o los sobresaltos pueden provocar los síntomas. Los síntomas también pueden ocurrir después de tomar ciertos medicamentos o tener anomalías electrolíticas. A veces, los síntomas aparecen de repente y sin previo aviso.
El síndrome de QT largo se puede diagnosticar a través de un electrocardiograma. Incluso un electrocardiograma realizado por un motivo diferente puede identificar el síndrome de QT largo. Algunos niños tienen antecedentes familiares de síndrome de QT largo y deben realizarse un electrocardiograma para detectar la anomalía. Otros pueden enterarse de que tienen la afección a través de pruebas genéticas.
El síndrome de QT largo a menudo se puede tratar con medicamentos betabloqueantes. Estos medicamentos, comúnmente recetados a pacientes con afecciones del ritmo cardíaco y de la presión arterial, ayudan a disminuir la frecuencia cardíaca y hacen que sea menos probable que ocurra el ritmo del síndrome de QT largo.
En ocasiones, debe implantarse un pequeño desfibrilador en los niños para prevenir la muerte súbita. Si un niño tiene un ritmo cardíaco peligroso, el dispositivo puede restablecer el ritmo normal del corazón.
Para los niños que nacen con síndrome de QT largo, el tratamiento generalmente no acortará el intervalo QT. Pero puede reducir el riesgo de ritmos cardíacos anormales que amenazan la vida y reducir los desmayos.
Un cardiólogo pediatra del Norton Children’s Heart Institute puede evaluar a su hijo y determinar si puede participar en deportes y otras actividades.
Si su hijo tiene síndrome de QT largo, se deben evitar ciertos medicamentos. Consulte con el cardiólogo pediatra de su hijo para averiguar qué medicamentos son seguros.