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La genética puede jugar un papel en las cardiopatías congénitas (presentes al nacer). Si usted o su familia tienen antecedentes de anomalías cardíacas congénitas, el riesgo de tener un hijo que nazca con un problema cardíaco es mayor.
Es común preguntarse por qué un niño nace con una afección cardíaca congénita y si volverá a ocurrir en la familia. Si usted tiene una cardiopatía congénita, quizás se pregunte acerca de la posibilidad de transmitírsela a su hijo.
El Norton Children’s Heart Institute, afiliado a la Facultad de Medicina de la UofL, ofrece asesoramiento y pruebas genéticas antes, durante y después del embarazo que pueden brindarle información detallada sobre la posibilidad de que sus hijos tengan una cardiopatía congénita. Nuestros asesores pueden brindarle información y abordar las preguntas que pueda tener sobre cómo formar una familia.
Si usted o su familia tienen antecedentes de anomalías cardíacas, el riesgo generalmente aumenta del 1% a alrededor del 3 al 5%. En algunas afecciones poco frecuentes, el riesgo es del 50% si uno de los padres tiene la anomalía.
Para determinar la probabilidad de que una anomalía cardíaca congénita se repita en una familia, las pruebas y el asesoramiento genéticos pueden implicar los siguientes pasos:
Las pruebas y el asesoramiento genéticos también son útiles si otros integrantes de su familia tienen anomalías cardíacas o cualquier otro tipo de anomalía congénita.