Doble salida ventricular derecha

Envíe una solicitud o llame para programar una cita.

La doble salida ventricular derecha (DSVD) es una anomalía cardíaca congénita que hace que la aorta se conecte al corazón en el lugar equivocado.

Por lo general, la aorta está unida al ventrículo izquierdo (cavidad de bombeo) y la arteria pulmonar está unida al ventrículo derecho. En los bebés con DSVD, ambos vasos están unidos al ventrículo derecho.

Junto con la aorta fuera de lugar, los bebés con DSVD también tienen una comunicación interventricular (CIV), un orificio en la pared que separa los ventrículos izquierdo y derecho. Los bebés que nacen con DSVD casi siempre muestran signos del problema a los pocos días de nacer. Se necesita cirugía para corregirla.

Porque somos proveedores líderes de cuidados cardíacos pediátricos en Louisville y el sur de Indiana, los cirujanos cardiotorácicos del Norton Children’s Heart Institute, afiliado a la Facultad de Medicina de la UofL, tienen experiencia en la reparación exitosa de la doble salida ventricular derecha.

Los especialistas certificados del Norton Children’s Heart Institute tienen las habilidades y la experiencia para proporcionar un diagnóstico preciso y desarrollar un plan de tratamiento personalizado para usted y su hijo.

Síntomas de la doble salida ventricular derecha

En un bebé con DSVD, la sangre oxigenada de los pulmones retorna al ventrículo izquierdo, pero no puede salir a través de la aorta como lo hace en un corazón sano. La sangre se ve forzada a través del orificio (la comunicación interventricular), donde se mezcla con la sangre desoxigenada que retorna del cuerpo en el ventrículo derecho.

Con cada latido del corazón, el ventrículo derecho envía la sangre mezclada hacia los pulmones a través de la arteria pulmonar. También bombea sangre a la aorta fuera de lugar. La mezcla de sangre oxigenada y desoxigenada hace que el corazón con DSVD trabaje más de lo que debería.

La posición y el tamaño de la CIV y las posiciones de la arteria pulmonar y la aorta difieren en cada bebé. Algunos bebés con DSVD tienen síntomas más graves que otros.

A los pocos días del nacimiento, un recién nacido con DSVD generalmente mostrará estos signos:

Causas de la doble salida ventricular derecha

La DSVD se debe a un error en cómo se forma el corazón muy temprano en el embarazo. Se desconoce la causa, y los médicos y científicos aún no han encontrado una manera de prevenir la DSVD. Los bebés con ciertas afecciones genéticas, como trisomía del par 13, trisomía del par 18 o síndrome de DiGeorge (deleción del cromosoma 22q11.2), tienen más riesgo de DSVD.

Diagnóstico de doble salida ventricular derecha

A veces, la DSVD se detecta en una ecografía antes del nacimiento. Un ecocardiograma fetal, una ecografía más detallada de un feto antes del nacimiento, puede brindar más información y guiar los preparativos del equipo de parto.

Si el diagnóstico se realiza después del nacimiento, el color de la piel del bebé y la dificultad para respirar indicarán un problema. Los médicos que escuchan los latidos del corazón del bebé pueden escuchar un ruido anormal llamado soplo. Las posibles pruebas incluyen:

En algunos casos, se necesita un cateterismo cardíaco. Los bebés que nacen con DSVD a menudo tienen más de un problema cardíaco.

Tratamiento de la doble salida ventricular derecha

Se necesita cirugía para corregir la DSVD. Los medicamentos pueden ayudar a que el corazón funcione mejor, pero un bebé con DSVD no puede mejorar por mucho tiempo sin cirugía.

La DSVD se puede corregir con un abordaje paliativo de ventrículo único, probablemente con múltiples cirugías, o con una reparación completa de dos ventrículos. La decisión sobre cuál es la mejor reparación dependerá del tamaño de los ventrículos y de las otras anomalías cardíacas que estén presentes.

Los bebés con una DSVD reparada necesitarán consultar a un cardiólogo pediatra durante la niñez, la adolescencia y la edad adulta. Cuando el niño se convierta en adulto, un especialista en anomalías cardíacas congénitas en adultos puede seguir brindándole atención.

Por qué elegir el Norton Children’s Heart Institute

  • El Norton Children’s Hospital ha sido pionero en cirugía cardiotorácica pediátrica, habiendo realizado el primer trasplante de corazón pediátrico de Kentucky en 1986 y convirtiéndose en el segundo centro en Estados Unidos en realizar un trasplante de corazón infantil.
  • La Junta Americana de Cirugía Torácica ha certificado a nuestros cirujanos cardiotorácicos en cardiocirugía congénita.
  • The Adult Congenital Heart Association has accredited Norton Children’s Heart Adult Congenital Heart Disease Program as the only comprehensive care center in Kentucky and Indiana treating adults born with a heart defect.
  • Más de 17,000 niños al año visitan el Norton Children’s Heart Institute para recibir atención cardíaca avanzada.
  • El Norton Children’s Heart Institute tiene consultorios en Kentucky y el sur de Indiana para llevar los cuidados cardíacos pediátricos de alta calidad más cerca de su hogar.
  • La unidad de cuidados intensivos cardíacos (UCIC) Jennifer Lawrence en el Norton Children’s Hospital es la UCIC más grande de Kentucky, equipada con 17 habitaciones privadas y la última tecnología disponible para la atención cardíaca.

Historias relacionadas

Meet the Norton Children’s surgeon who delivers every heart transplant
What does a pediatric cardiac surgeon do?
New type of pacemaker gets Louisville girl active again
Norton Children’s Heart Institute now 100 transplants strong
Powered by Translations.com GlobalLink OneLink Software